Descifrado por el pequeño genoma alienígena: resultó ser un hombre

En 2003, se encontró un esqueleto inusual en el desierto de Atacama. La apariencia y estructura de los huesos indicaron que esto podría ser un representante de una civilización extraterrestre. Los restos femeninos momificados recibieron el nombre de "Ata Alien" y fueron enviados para un estudio exhaustivo.

Durante casi 15 años, los científicos examinaron los restos encontrados. La estructura inusual del esqueleto fue la razón de la aparición de una teoría de origen extraterrestre. El crecimiento de Ata es de solo 15 centímetros, pero el nivel de desarrollo de su esqueleto corresponde a la edad de un niño de 8 años. En este caso, el esqueleto del "alienígena" tiene solo 10 pares de costillas, mientras que una persona tiene 12. La estructura del cráneo también es muy inusual, es demasiado alargada.

En 2013, los genetistas estadounidenses, liderados por Harry Nolan (Universidad de Stanford, EE. UU.), Finalmente descifraron el genoma de un esqueleto inusual. Resultó que pertenece al hombre. Pero, ¿por qué los restos humanos del desierto de Atacama eran tan pequeños y de estructura tan inusual? Entonces los científicos no pudieron responder a esta pregunta, y los partidarios del origen extraterrestre de "Ata" tomaron esto como un argumento a su favor.

Los científicos necesitaron varios años más de trabajo minucioso antes de poder responder, lo que provocó la formación de un esqueleto tan inusual. La genética tomó una decodificación más completa del genoma y descubrió que el niño sufría varias enfermedades congénitas a la vez. Se descubrieron seis docenas de genomas que tenían anormalidades. Las mutaciones negativas asociadas con la síntesis alterada de colágeno y el envejecimiento prematuro han llevado al hecho de que el esqueleto ha adquirido una apariencia tan inusual. Según los investigadores, la niña murió antes de su nacimiento o vivió un tiempo extremadamente corto.

Harry Nolan cree que el cuerpo de "Ata" debería ser devuelto a Chile para su posterior entierro. Los estudios se han completado y el material resultante ayudará a los científicos en el estudio de enfermedades genéticas humanas raras.

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